Ang Mga Nakakalakas na Inobasyon ng Venus Medtech para sa Structural Heart ay ipapakita sa London Valves 2023

Posted on by

(SeaPRwire) –   Ang kumpanya ay magpapakita ng kanilang lumalawak na pipeline ng mga kahanga-hangang teknolohiya para sa pag-trato sa apat na bawal ng puso sa kanilang booth at sa maraming mga pagtitipon sa panahon ng konperensiya.

HANGZHOU, China, Nobyembre 20, 2023 — Ang Venus Medtech ay nagbabago kung paano pinaglilingkuran ng mundo ang sakit sa istraktura ng puso. Ipapakita ng kumpanya ang mga produkto nito sa booth nito (#28), sa panahon ng dalawang simposyo, sa maraming podium na mga pagpapakilala at sa isang espesyal na cocktail na pagtitipon kung saan opisyal itong lulunsad ng pag-aaral ng SMART-ALIGN multicenter.


Istruktural na puso na simposyo sa Nobyembre 20 at 21

Ang kumpanya ay magho-host ng dalawang simposyo sa Nobyembre 20 at 21 na hahayaan ang mga interbensyonal na kardiologo na lalo pang pagyamanin ang kanilang kaalaman tungkol sa mga pagpapalit ng istraktura ng puso. Ang unang, “Valve tricuspid Transcatheter: Cardiovalve keeps it in motion” ay tututukan ang pinakabagong resulta at hinaharap na mga plano para sa sistema ng pagpapalit ng bawal ng Cardiovalve. Sa pangalawang, “Addressing remaining issues after TAVI: What to expect from the new generation,” ang mga tagapagsalita ay tututukan ang mga kasangkapan at teknika na nagpapakita ng Venus Vitae.

Paglulunsad ng Pag-aaral ng SMART-ALIGN na nagsisimula ang mga pagpapatala taun-taon

Bukod pa rito, ang Venus ay opisyal na lulunsad ng pag-aaral ng SMART-ALIGN upang suriin ang pagganap ng Venus-Vitae Transcatheter Heart Valve System sa mga pasyenteng may matinding stenosis ng aorta. Mag-eenrol ang pag-aaral ng 150 pasyente sa 20 sentro medikal sa buong mundo. Ninanais ng bagong pag-aaral na ito ang pag-aaral ng TARGET na inilunsad sa London Valves 2022, na nag-eebalua sa sistema ng Cardiovalve para sa pagpapalit ng bawal ng tricuspid transcatheter. Ngayon ay nasa landas na ang Cardiovalve para sa pag-apruba ng CE sa huling bahagi ng 2026, na may kalahati ng mga pasyente na nakarehistro na. Bago ito, ang Venus Medtech ay nakamit ng malaking tagumpay sa sistema nitong Pvalve na pinalitan ang bawal ng pulmonya, na nakakuha ng pag-apruba ng CE noong 2022 at nagpaplano para sa isang pag-aaral ng pagpapatala ng FDA noong 2024. Ang mga pag-aaral na ito ay patunay sa misyon ng Venus Medtech, tuloy-tuloy na pagpapabuti sa pagtrato ng sakit sa istraktura ng puso.

Tungkol sa Venus Medtech

Ang Venus Medtech (Hangzhou) Inc. () ay nakatuon sa inobasyon ng istraktura ng puso. Nagpapatuloy kami sa pagpapaunlad at pangangalakal ng mga komprehensibong solusyon para sa sakit sa istraktura ng puso. Ang aming malakas na pipeline, na kumakatawan sa apat na bawal ng puso mula sa TAVR, TPVR, TMVR, at TTVR hanggang sa kardiomyopatiyang hipertropo at terapiya ng renal denerbasyon (RDN), ay nagpapatibay sa aming hindi mababago na paglilingkod.

Para sa karagdagang impormasyon, mangyaring bisitahin

Ang artikulo ay ibinigay ng third-party content provider. Walang garantiya o representasyon na ibinigay ng SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) kaugnay nito.

Mga Sektor: Pangunahing Isturya, Balita Araw-araw

Nagbibigay ang SeaPRwire ng mga serbisyo sa pagpapamahagi ng press release sa mga global na kliyente sa maraming wika(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingapuraNow, SinchewBusiness, AsiaEase; Thailand: THNewson, ThaiLandLatest; Indonesia: IndonesiaFolk, IndoNewswire; Philippines: EventPH, PHNewLook, PHNotes; Malaysia: BeritaPagi, SEANewswire; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: TaipeiCool, TWZip; Germany: NachMedia, dePresseNow)